本报讯国家药监局昨日在官方网站公告，将对批准上市的药品实行编码管理。这意味着，今后在中国内地上市并销售的每个最小包装的药品，都将拥有国家药品监管部门赋予的惟一“身份证”。任何单位和个人不得伪造、冒用、擅自转让国家药品编码。

　　国家药监局解释说，编码管理旨在对药品的质量，已及使用中的安全性和有效性进行监控，随时追溯。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。药品获得审批通过的同时获得药品编码。监管码直接体现于药品包装（大、中、小）上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。