医药经济报近日，基石药业自主研发的舒格利单抗（商品名：Cejemly®）获欧盟委员会（EC）批准，联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这也让舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗，基石药业也是首家将国产PD-L1单抗推向国际市场的创新生物医药企业。  肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一，也是导致世界各地死亡率最高的癌症类型之一。舒格利单抗获欧盟批准上市标志着基石药业的高质量研发和高标准生产获得了国际监管机构的充分认可，也表明目前对于更新更好药物仍然存在巨大的临床需求。基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示，基石药业将加速舒格利单抗全球化布局，期待“中国创新方案”能够切实为全球患者带来更长的生存获益和更好的生命质量。