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尚廷A8  MES系统(生产过程质量自动化控制系统)

工信部、科技部、财政部、商务部、国资委

《关于加快推进信息化与工业化深度融合的若干意见》(2011

要求:加快普及先进过程控制和制造执行系统,实现生产过程的实时监测、故障诊断、质量控制和调度优化,深化生产制造与运营管理、采购销售等核心业务系统的综合集成。推动食品、药品行业建立生产过程状态监视、质量控制、快速检测系统,逐步完善产品质量和安全的全生命周期管理体系。

尚廷A8 MES系统是基于物联网的生产过程质量自动化控制系统,能对企业整个制造过程进行实时、在线的监控和管理,能通过产品追溯到整个生产过程的每个细节和物料的来源情况。

尚廷A8 MES系统是通过信息化手段把GMP规范要求固化到信息系统中,自动对制药企业销售、采购、生产、质量以及存储等环节根据GMP规范流程进行动态、及时、准确的监控、跟踪、反馈、提醒、报警等管理,保证药品质量。建设药品溯源信息系统,为企业及政府开展药品质量安全监管提供数据基础。

尚廷A8 MES系统是生产制造一体化和实时化信息体系的核心,也是实现整个企业从上层的企业管理到下层的生产操作控制的信息传输交换无缝集成的关键。因而MES就是生产企业真正实现信息化与自动化紧密结合和“两化深度融合”的关键和标志。

尚廷A8 MES 的作用:

l  车间资源的分配和管理(包括人、机、物)

l  生产计划安排和调度

l  生产质量的管理和控制

l  生产技术的优化

l  生产各方面信息数据的收集、分析、汇总

l  批生产记录、批检验记录、批包装记录的自动生成

l  … …

国务院《国家药品安全十二五规划 》

          --采取信息化手段实现药品研究和生产过程的非现场监管。完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系。

工信部《医药工业十二五发展规划 》

          --提高生产过程信息化水平。提高生产效率和生产过程可控性。实现产品质量的可追溯性。

 
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